Elvira Vacas Montero
Presidenta de la Federación Española de Epilepsia
Elvira Vacas Montero es presidenta de la Federación Española de Epilepsia (FEDE), entidad de referencia que agrupa a 29 asociaciones de personas con epilepsia en España, y presidenta de la Asociación Española de Afectados por Encefalopatía Epiléptica con Punta Onda Continua durante el Sueño (POCS). Asimismo, forma parte de los órganos de liderazgo del International Bureau for Epilepsy (IBE) como Vicepresidenta Europea, y de ALIBER, la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras, desde donde contribuye a la coordinación regional y al fortalecimiento del movimiento asociativo en el ámbito de la salud.
Su trayectoria combina experiencia personal, liderazgo asociativo y una sólida formación en criminología y ciencia política, lo que le permite aportar una mirada estratégica, multidisciplinar y de gobernanza sobre los retos sanitarios y sociales vinculados a la epilepsia y las enfermedades raras.
En 2018 cofundó la Asociación POCS junto a otras familias, con el objetivo de cubrir un vacío asociativo en el ámbito de las epilepsias complejas y crear un espacio de referencia para las familias. Desde su incorporación a FEDE en 2021, ha liderado su dirección ejecutiva y desarrollo estratégico, impulsando nuevas líneas de trabajo, alianzas institucionales y proyectos de alcance nacional e internacional.
Es una de las impulsoras de Epiforward360, la voz de la epilepsia, concebido como un espacio abierto para aprender, compartir y avanzar en epilepsia, y como el mayor HUB hispanohablante sobre esta condición. Desde este espacio, promueve la conexión y transferencia de conocimiento entre pacientes, profesionales, administraciones públicas e industria.
Es coautora de diversas publicaciones y participa de forma habitual como ponente en congresos científicos y foros institucionales de ámbito nacional e internacional, contribuyendo al debate sobre epilepsia, enfermedades raras y políticas públicas de salud de forma global.
Desde su posición, defiende la colaboración en bloque, la coherencia institucional, la transparencia y la ética, con el objetivo de generar un impacto real y sostenible en la vida de las personas con epilepsia y sus familias.
Elvira Vacas Montero
Presidenta de la Federación Española de Epilepsia
Elvira Vacas Montero es presidenta de la Federación Española de Epilepsia (FEDE), entidad de referencia que agrupa a 29 asociaciones de personas con epilepsia en España, y presidenta de la Asociación Española de Afectados por Encefalopatía Epiléptica con Punta Onda Continua durante el Sueño (POCS). Asimismo, forma parte de los órganos de liderazgo del International Bureau for Epilepsy (IBE) como Vicepresidenta Europea, y de ALIBER, la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras, desde donde contribuye a la coordinación regional y al fortalecimiento del movimiento asociativo en el ámbito de la salud.
Su trayectoria combina experiencia personal, liderazgo asociativo y una sólida formación en criminología y ciencia política, lo que le permite aportar una mirada estratégica, multidisciplinar y de gobernanza sobre los retos sanitarios y sociales vinculados a la epilepsia y las enfermedades raras.
En 2018 cofundó la Asociación POCS junto a otras familias, con el objetivo de cubrir un vacío asociativo en el ámbito de las epilepsias complejas y crear un espacio de referencia para las familias. Desde su incorporación a FEDE en 2021, ha liderado su dirección ejecutiva y desarrollo estratégico, impulsando nuevas líneas de trabajo, alianzas institucionales y proyectos de alcance nacional e internacional.
Es una de las impulsoras de Epiforward360, la voz de la epilepsia, concebido como un espacio abierto para aprender, compartir y avanzar en epilepsia, y como el mayor HUB hispanohablante sobre esta condición. Desde este espacio, promueve la conexión y transferencia de conocimiento entre pacientes, profesionales, administraciones públicas e industria.
Es coautora de diversas publicaciones y participa de forma habitual como ponente en congresos científicos y foros institucionales de ámbito nacional e internacional, contribuyendo al debate sobre epilepsia, enfermedades raras y políticas públicas de salud de forma global.
Desde su posición, defiende la colaboración en bloque, la coherencia institucional, la transparencia y la ética, con el objetivo de generar un impacto real y sostenible en la vida de las personas con epilepsia y sus familias.
