Quiénes somos
FEDE representa el movimiento asociativo de epilepsia en España, trabajando por la mejora de las políticas públicas y la calidad de vida de las personas afectadas.
Misión
Representar y defender los intereses del movimiento asociativo de epilepsia en España ante instituciones públicas, organismos internacionales y la sociedad en general.
Promover políticas públicas efectivas, impulsar la investigación y garantizar el acceso equitativo a tratamientos especializados en todo el territorio nacional.
Visión
Ser la referencia institucional en epilepsia en España, reconocida por nuestra capacidad de incidencia política y nuestra presencia activa en redes internacionales.
Construir una sociedad donde las personas con epilepsia tengan pleno acceso a derechos, oportunidades y servicios de calidad.
Colaboración académica y científica
Colaboración
Nuevas medidas para garantizar el acceso a tratamientos especializados en todas las comunidades autónomas.
Transparencia
Nuevo convenio marco para impulsar estudios sobre epilepsia en el ámbito académico nacional.
Excelencia
FEDE representará a España en las principales sesiones sobre políticas públicas europeas.
Nuestra historia
La Federación Española de Epilepsia (FEDE) se constituyó en 1990 como respuesta a la necesidad de unificar la voz del movimiento asociativo español ante las instituciones públicas y los organismos internacionales.
Desde entonces, hemos trabajado en la consolidación de una red nacional de asociaciones especializadas, impulsando la incidencia política en el Congreso y los parlamentos autonómicos, y estableciendo alianzas estratégicas con hospitales, universidades y centros de investigación.
En 2005, FEDE se incorporó formalmente a la International Bureau for Epilepsy (IBE) y comenzó su colaboración activa con la International League Against Epilepsy (ILAE), fortaleciendo su presencia internacional.
Hoy representamos a 25 asociaciones federadas en todo el territorio español, participamos en proyectos globales como Epiforward360 y mantenemos una actividad constante en defensa de los derechos de las personas con epilepsia.
Junta directiva
Órgano de gobierno y representación institucional de FEDE
Presidenta de FEDE desde 2020. Licenciada en Derecho y especializada en políticas públicas sanitarias. Representante de FEDE ante IBE y ILAE.
Coordinación de relaciones institucionales y representación autonómica.
Gestión de proyectos internacionales y colaboración académica.
Representación internacional
Presencia activa en las principales organizaciones mundiales de epilepsia
FEDE es miembro activo del IBE desde 2005, participando en sus asambleas generales, grupos de trabajo y proyectos de advocacy global.
Participación en Congreso Europeo anual
Colaboración en campañas internacionales
Representación en European Epilepsy Day
Colaboración estrecha con ILAE en proyectos de investigación, formación profesional y desarrollo de guías clínicas internacionales.
Acceso a publicaciones científicas especializadas
Participación en comités técnicos
Formación en estándares internacionales
Miembro fundador de la alianza europea que coordina acciones de advocacy ante instituciones de la UE y promueve políticas comunes.
Participación en Parlamento Europeo
Asociaciones federadas
Red nacional de organizaciones especializadas en epilepsia
